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医药工业洁净厂房工艺设计/工艺布局

作者:小编 时间:2023-03-22 点击:

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医药工业洁净厂房工艺设计/工艺布局工艺布局应符合生产工艺流程及空气洁净度等级的要求,并应根据工艺设备安装和维修、管线布置、气流流型以及净化空调系统等各种技术措施的要求综合确定。工艺布局应防止人流和物流之间的交叉污染,并应符合下列基本要求:应分别设置人员和物料进出生产区域的出入口。对在生产过程中易造成污染的物料应设置专用出入口。应分别设置人员和物料进入医药洁净室(区)前的净化用室和设施。医药洁净室(

医药工业洁净厂房工艺设计/工艺布局

工艺布局应符合生产工艺流程及空气洁净度等级的要求,并应根据工艺设备安装和维修、管线布置、气流流型以及净化空调系统等各种技术措施的要求综合确定。

工艺布局应防止人流和物流之间的交叉污染,并应符合下列基本要求:

应分别设置人员和物料进出生产区域的出入口。对在生产过程中易造成污染的物料应设置专用出入口。

医药工业洁净厂房工艺设计/工艺布局(图1)

应分别设置人员和物料进入医药洁净室(区)前的净化用室和设施。

医药洁净室(区)内工艺设备和设施的设置,应符合生产工艺要求。生产和储存的区域不得用作非本区域内工作人员的通道。

输送人员和物料的电梯宜分开设置。电梯不应设置在医药洁净室内。需设置在医药洁净区的电梯, 应采取确保医药洁净区空气洁净度等级要求的措施。

医药工业洁净厂房内物料传递路线宜短。

在符合工艺条件的前提下,医药工业洁净厂房内各种固定技术设施的布置,应根据净化空气调节系统的要求综合协调。

医药洁净室(区)的布置,应符合下列要求:

在满足生产工艺和噪声级要求的前提下,空气洁净度等级高的洁净室(区)宜靠近空气调节机房布置,空气洁净度等级相同的工序和医药洁净室(区)的布置宜相对集中。

不同空气洁净度等级医药洁净室(区)之间的人员出入和物料传送,应有防止污染措施。

医药工业洁净厂房内,宜靠近生产区设置与生产规模相适应的原辅物料、半成品和成品存放区域。存放区域内宜设置待验区和合格品区,也可采取控制物料待检和合格状态的措施。不合格品应设置专区存放。北京华旭洁净净化科技承接各种洁净厂房设计与施工服务。



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